ネイルラップは化粧品として規制されるのか？ プライベートブランドにとってFDAとEUの規則が意味すること（動画）

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動画の文字起こし

1. 0:00ネイルラップは単なるシール？通常は違います。
2. 0:05ラップはポリッシュ、インク、接着剤の層。米国では通常化粧品、「抗真菌」と書けば医薬品。着色料は許可品のみ。
3. 0:16仕様ごとに文書を用意。欧州ジェルはTPO・HEMA確認。接着剤も確認。ジェルアレルギーに安全とは書かない。
4. 0:27ブランドは順に、層別全処方、市場確認、安全評価、表示、訴求確認、工場品質、販売前に登録・リスト・届出。
5. 0:39登録は承認でない。「FDA承認」や未試験の「低刺激」は不可。他社表示は根拠でなく、欧州で不可の米国ジェルも。
6. 0:50爪に着けるなら、全層にブランド自身の文書を。
7. 0:55法的助言ではない。対象市場を添えて見積依頼を。

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